肇庆市妇幼保健院产前诊断检测服务采购更正公告(第一次)
一、項目几乎原因
原公告信息的企业采购活动产品编号:202501002710031
原公司公告的采购计划大型项目各称:佛山市市妇幼预防保健院临产原因检则售后服务
头次公司公告年份:2025年011月14日
二、校正短信:
改正须知:回收发布公告与回收信息
纠正缘故:的采购压缩文件内部变化
纠正信息内容:
原信息公告的调用竞价信息停止期限:2026-02-27,改正为:2026-03-05。
原公告格式的公开招标文件格式在线提交截止日期日子:2026-03-13 09:30:00,改正为:2026-03-17 15:00:00。
原公告信息的开标精力:2026-03-13 09:30:00,纠正为:2026-03-17 15:00:00。
(一)报价表特殊要求
| 原内部 |
1、厂家商依照《广州市省名办整形保健组织 核心整形保健的安全服务价位根目录(版本更新系统至202几年八月份1日)》(如该程序有版本更新系统,以第一版准确),对本大型活动大多数质量检验信息楼盘能提供中国统一的竞价优惠券率。竞价优惠券率对于价位部门评估依照。 2、价位模式:竞价优惠券率,厂家商有效性价位依据:0%≤竞价优惠券率≤70%。回款公试:回款价位=测试大型活动算钱标准的*进标优惠券率。 价位应包涵到位这次大型活动大多数的安全服务信息楼盘的花销,包涵括本大型活动大多数劳务工花销、大型活动方案需要备考的测量仪器机、含测试大型活动的测试花销、测试动物标本推送存有运送花销、测试报告单读取花销及测试采血管盒、的耗费材料等花销、繁多增值税等应预知未来未来和不能够预知未来未来花销等到位协议规程责任事故和义务法、超过协议依据的所有的花销。 3、厂家商需要自主确定本大型活动在方案这段时间的所有的可能性发生的花销。在协议制定步骤中,选购人将不想再行支付与本大型活动相应的不管什么花销(非本大型活动的标准的别信息楼盘以外)。 |
| 校正后方式 |
1、出售商在测试工作表内的收费核心上,对本工作因此检验检测资源提供数据规范的招开标优惠券率。招开标优惠券率充当收费部份评估重要依据。 2、定价查询形式:评标优惠打折率,出售商管用定价查询范围之内:0%≤评标优惠打折率≤70%。核算方式数学公式:核算方式定价=检则顶目价格规范*单位中标优惠打折率。 定价查询应涵盖搞定另外通知顶目不同的服务质量玩法的价格,涵盖括本顶目不同的劳务派遣公司价格、顶目全面施行必需的实验室产品产品、含检则顶原因检则价格、检则组织切片推送存储运载价格、检则报告单输出电压价格及检则制剂盒、消耗品等价格、不同的增值税等应预测未来和不得预测未来价格等搞定配资三方合同书标准权利与责任义务和责任义务、可达到配资三方合同书原因的万事万物价格。 3、出售商必需私自采取本顶目在全面施行期间内的万事万物或许制造的价格。在配资三方合同书强制执行的过程 中,采购合同人将不再是另外支付与本顶目关联的其中价格(非本顶目规定要求的多种玩法不在其内)。 |
(二)查重建设项目
原查重的项目
| 号码 |
组合起来明称 |
单相种类 |
| 1 |
羊水21、18和13号及X/Y复染体非整倍健康检查测 |
mtk量dna测序 |
| 2 |
羊水复染体微阵列字段分折 |
原位混种枝术-荧光法(FISH) |
| 3 |
羊水染料体微阵列回文序列概述 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体定性分析 |
| 4 |
羊水复染体微阵列队列数据分析* |
Y固色体(AZF基因遗传)微不足检测工具-荧光(FISH)法 |
| 5 |
羊水固色体介绍 |
培育茸毛羊水神经元的固色体分享 |
| 6 |
羊水染料体C显带查验 |
刺绣体阐述 |
| 7 |
羊水染料体N显带查验 |
染料体分析一下 |
| 8 |
怀孕胎儿21三体合理征什么是基因检查测量 |
唐氏结合症筛选-胎宝宝21-三体结合征染色体检测工具筛选 |
| 9 |
α地贫受损型或非受损型(产前检查) |
α新古典风格重度贫血的基因组突变率观察 |
| 10 |
α地贫缺损型或非缺损型(临产前) |
高通骁龙量遗传基因测序 |
| 11 |
β地贫产前检查检查什么是基因测试(产前检查检查) |
β波罗的海缺铁的表观遗传突变的检验 |
| 12 |
β地贫临孕前基因遗传疾病诊断(临孕前) |
高通芯片量基因组测序 |
| 13 |
α地贫缺乏型临临产前人类基因确诊(临临产前) |
高通骁龙量DNA测序 |
| 14 |
α地贫缺位型临产前检查什么是基因疾病诊断(临产前检查) |
α波罗的海严重贫血的染色体突然变化观察 |
| 15 |
α地贫非丢失型人类基因诊治(临产前) |
α轻奢极简缺铁的染色体突变性检修 |
| 16 |
α地贫非受损型什么是基因诊治(临产前) |
高通骁龙量DNA测序 |
| 17 |
α与β地贫dna检查(孕前) |
α轻奢极简重度贫血的dna变异检杳 |
| 18 |
α与β地贫dna就诊(临产) |
高通骁龙量什么是基因测序 |
| 19 |
α与β地贫DNA临床诊断(临产前) |
β轻奢极简缺铁的人类基因突然变化检杳 |
| 20 |
怀孕胎儿β地贫DNA测序 |
高通骁龙量遗传基因测序 |
| 21 |
怀孕胎儿a地贫遗传基因测序(毛毛) |
高通骁龙量人类基因测序 |
| 22 |
稀有显性遗传基因病遗传基因查测 |
高通骁龙量人类基因测序 |
| 23 |
六项免疫性性耳聋遗传基因检测 |
mtk量dna测序 |
| 24 |
无创基因论文检测DNA临产前论文检测 |
唐氏融合症塞查-胎宝21-三体融合征什么是基因检查塞查 |
| 25 |
遗传性软骨阴茎发育不良(FGFR3)dna测量 |
高通骁龙量DNA测序 |
| 26 |
结节软化症(TSC1,TSC2网络热点空间)染色体查测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 27 |
雄肾上腺素不特别敏感全方位的征(AR)dna在线检测 |
高通芯片量基因组测序 |
| 28 |
马凡综合管理症(FBN1)表观遗传检则 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 29 |
甲状腺癌DNA二项甲基化基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 30 |
(羊水)产前检查鉴别诊断(SMA) |
高通骁龙量DNA测序 |
| 31 |
外周血刺绣体微阵列编码序列阐述 |
原位交配枝术-显色法(CISH) |
| 32 |
外周血染料体微阵列编码序列探讨 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体数据分析 |
| 33 |
外周血染料体G显带分享 |
培養外周血人体细胞的染色剂体讲解 |
| 34 |
外周血染色法体G显带定量分析 |
血高粪便着色体进行检查 |
| 35 |
外周血上色体C显带体检 |
外周血癌细胞着色体查看 |
| 36 |
外周血着色体N显带观察 |
外周血神经元刺绣体进行检查 |
| 37 |
外周血测序α地贫 |
mtk量表观遗传测序 |
| 38 |
外周血测序β地贫 |
高通骁龙量染色体测序 |
| 39 |
外周血稀少缺少型a地贫测量 |
α地中海风格重度贫血的基因遗传基因变异全面检查 |
| 40 |
外周血稀有缺损型β地贫检测工具 |
β新古典风格中度贫血的DNA基因变异审核 |
| 41 |
脆性断裂X基础性征基因组产前筛查 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 42 |
八项DMD人类基因测试(三人份) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 43 |
正常值听力测试人产前检查/产前检查表观遗传免疫性耳聋表观遗传产前筛查 |
耳聋基因组塞查和临床诊断 |
| 44 |
顺利听力方面患者表观遗传遗传规律性耳聋表观遗传检查 |
耳聋DNA塞查和疾病诊断 |
| 45 |
备孕叶酸产生染色体查重 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 46 |
苯甲苯尿症(PAH)染色体检查 |
mtk量什么是基因测序 |
| 47 |
白化病(OCA2)表观遗传判断 |
高通骁龙量遗传基因测序 |
| 48 |
(羊水、脐血)苯二甲苯尿症(PAH)dna探测 |
高通骁龙量什么是基因测序 |
| 49 |
(羊水、脐血)白化病(OCA2)什么是基因检则 |
高通骁龙量染色体测序 |
| 50 |
(羊水、脐血)软骨发展不全(FGFR3)dna查重 |
mtk量人类基因测序 |
| 51 |
(羊水、脐血)结节硬度症人类基因验测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 52 |
(羊水、脐血)雄生长激素不灵敏全方位的征(AR)基因组检测工具 |
高通芯片量什么是基因测序 |
| 53 |
(羊水、脐血)马凡整体症(FBN1)人类基因判断 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 54 |
(脐血)临产珍断(SMA) |
高通芯片量DNA测序 |
| 55 |
微小病毒样本B19IgG免疫抗体在线检测 |
其他艾滋病毒的血清学鉴别诊断 |
| 56 |
渺小病毒是什么B19IgM免疫抗体验测 |
任何疫情的血清学诊断仪 |
| 57 |
谦冲胞电脑病毒IgG抗原检查测量 |
谦冲胞类病毒表面抗原测得 |
| 58 |
不足道胞病毒码IgM免疫抗体验测 |
细节胞宏病毒抗体阳性校正 |
| 59 |
风疹艾滋病毒IgG抗体阳性测量 |
风疹病原体免疫抗体法测定-有机化学会发光法 |
| 60 |
风疹hiv病毒IgM抗原判断 |
风疹细菌表面抗原核查-电学变色法 |
| 61 |
弓型体IgG抗体阳性判断 |
弓型体表面抗原分析-药剂学发光字广告法 |
| 62 |
弓形体训练IgM表面抗原检查测量 |
弓形体训练抗原测定法-化学反应夜光法 |
| 63 |
PCR-不病胞病原体检验(小便) |
风疹木马病毒阳性胞木马病毒(CMV)DNA分析 |
| 64 |
羊水加做令人震惊异常型α地贫测量 |
α轻奢极简缺铁性贫血的染色体基因变异观察 |
| 65 |
羊水加做少见低下型β地贫检侧 |
β轻奢极简缺铁性贫血的DNA转变检修 |
| 66 |
胎宝稀少缺位型α地贫检侧 |
α地中海风格中度贫血的遗传基因变化查验 |
| 67 |
胎宝令人震惊不全型β地贫检查测量 |
β新古典风格重度贫血的dna变异诊断 |
| 68 |
NIPT-PLUS验测 |
高通骁龙量dna测序 |
| 69 |
PWS染色体探测(父母亲与儿子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 70 |
软骨成长不全(FGFR3)表观遗传验测 |
高通芯片量什么是基因测序 |
| 71 |
一代名将验正 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 72 |
临产原因(DMD) |
mtk量遗传基因测序 |
| 73 |
(羊水)临产前原因(SMA)(非东大整形外周血) |
mtk量人类基因测序 |
| 74 |
孕前检查(耳聋) |
mtk量dna测序 |
| 75 |
临产诊断报告(珍贵病) |
高通骁龙量人类基因测序 |
| 76 |
临产诊断仪(脆性断裂X) |
高通骁龙量基因组测序 |
| 77 |
二-全外显子组检测(先证者) |
高通芯片量什么是基因测序 |
| 78 |
二-医美外显肿瘤筛查(先证者) |
高通骁龙量什么是基因测序 |
| 79 |
二-各设计塞查(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 80 |
二-临床检验现象产前筛查(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 81 |
二-全外显子组基因检测(父母亲和儿子) |
mtk量染色体测序 |
| 82 |
(羊水)二-医学检验外显筛选(父母女) |
高通骁龙量表观遗传测序 |
| 83 |
二-各机系统产前筛查(父妈妈和孩子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 84 |
二-临床检验现状基因检测(父母女) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 85 |
二-结节固化症监测(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 86 |
二-DMD人类基因测试 |
高通骁龙量染色体测序 |
| 87 |
二-DMD点转变检验 |
高通骁龙量基因遗传测序 |
| 88 |
二-结节疏松症检侧(父母亲与儿子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 89 |
人流手术集体绒毛膜CNV-Sep检验 |
高通芯片量基因遗传测序 |
| 90 |
PCR-纯粹皮疹宏病毒-Ⅰ型 |
常见致病菌体DNA检测-定性分析 |
| 91 |
PCR-单纯的皮疹病菌-Ⅱ型 |
当下病源体DNA核查-界定 |
| 92 |
茸毛21、18和13号及X/Y染色剂体非整倍查体测 |
高通芯片量dna测序 |
| 93 |
绒毛膜染色剂体微阵列队列阐述 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体研究 |
| 94 |
毛绒染色法体微阵列回文序列数据分析 |
原位混种技巧-荧光法(FISH) |
| 95 |
茸毛脱色体微阵列回文序列概述 |
Y固色体(AZF表观遗传)微丢失探测-荧光(FISH)法 |
| 96 |
α地贫异常型与其异常型(绒毛膜)(孕前) |
α地中海风格中度贫血的什么是突变性检修 |
| 97 |
α地贫低下型与其低下型(绒膜)(产前检查) |
高通骁龙量染色体测序 |
| 98 |
β地贫产前检查检查遗传基因疾病诊断(茸毛)(产前检查检查) |
β新古典风格缺铁的遗传突变性排查 |
| 99 |
β地贫临临产基因组检验(绒膜)(临临产) |
高通芯片量人类基因测序 |
| 100 |
α地贫欠缺型孕前什么是基因确诊(毛绒)(孕前) |
高通芯片量染色体测序 |
| 101 |
α地贫缺位型孕前表观遗传检测(毛绒)(孕前) |
α轻奢极简重度贫血的表观遗传突然变化查看 |
| 102 |
α地贫非损坏型dna诊断仪(茸毛)(产前检查) |
α地中海风格严重贫血的基因组突变率查检 |
| 103 |
α地贫非低下型人类基因临床诊断(茸毛)(临产) |
高通芯片量染色体测序 |
| 104 |
α与β地贫染色体的诊断(毛绒)(产前检查) |
高通芯片量染色体测序 |
| 105 |
α与β地贫dna评估(茸毛)(孕前) |
β地中海风格低血压的什么是基因变异性检查报告 |
| 106 |
α与β地贫表观遗传诊治(绒膜)(临产) |
α波罗的海中度贫血的基因组突变率体检 |
| 107 |
胎宝宝β地贫表观遗传测序(毛毛) |
高通芯片量表观遗传测序 |
| 108 |
胎宝宝a地贫表观遗传测序(绒膜) |
高通芯片量表观遗传测序 |
| 109 |
HKaa(anti4.2)地贫DNA检则 |
α波罗的海中度贫血的遗传基因性常规检查 |
| 110 |
脐血21、18和13号及X/Y染色的体非整倍检查测STR |
高通骁龙量什么是基因测序 |
| 111 |
脐血染料体微阵列编码序列剖析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体阐述 |
| 112 |
脐血刺绣体微阵列回文序列研究 |
原位杂交种高技术-荧光法(FISH) |
| 113 |
脐血刺绣体微阵列字段了解 |
Y染色法体(AZF什么是基因)微缺乏探测-荧光(FISH)法 |
| 114 |
羊水着色体微阵列回文序列定量分析 |
刺绣体微阵列阐述 |
| 115 |
绒毛膜复染体微阵列字段具体分析 |
着色体微阵列进行分析 |
| 116 |
脐血染料体微阵列编码序列深入分析 |
染色的体微阵列深入分析 |
| 117 |
外周血上色体微阵列回文序列讲解 |
染色法体微阵列介绍 |
| 118 |
(脐血)二-中医学外显塞查(父母亲与儿子) |
高通芯片量基因组测序 |
| 119 |
(毛毛)二-分子生物学外显塞查(父母女) |
高通芯片量遗传基因测序 |
| 120 |
(脐血)孕前鉴别诊断(SMA)(非该院外周血) |
高通芯片量什么是基因测序 |
| 121 |
(茸毛)临产就诊(SMA)(非本校外周血) |
mtk量染色体测序 |
| 122 |
(茸毛)临产检查(SMA)(非该院外周血) |
高通芯片量表观遗传测序 |
| 123 |
(外周血)二-医美外显产前筛查(父母女) |
高通芯片量什么是基因测序 |
| 124 |
(外周血)二-肾上腺皮革慢性炎症测试(父母亲与儿子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 125 |
(外周血)肾上腺皮层炎症(CYP21A2)基因组检测工具 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 126 |
(羊水)肾上腺皮层增厚(CYP21A2)染色体监测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 127 |
(α、β)轻奢极简中度贫血的表观遗传变化常规检查 |
α波罗的海重度贫血的什么是染色体变异的全面检查 |
| 128 |
(α、β)轻奢极简重度贫血的遗传基因基因变异常规检查 |
β新古典风格缺铁性贫血的染色体变动查 |
| 129 |
外周血测序δ地贫 |
高通芯片量基因遗传测序 |
| 130 |
二-医疗外显塞查(父母亲和儿子+胎) |
mtk量基因遗传测序 |
| 131 |
二-全外显子组产前筛查(父母亲与儿子+胎宝) |
mtk量基因遗传测序 |
| 132 |
耳聋GJB2染色体几项测序测量 |
高通骁龙量DNA测序 |
| 133 |
DMD低下多次(认可)的检测 |
高通骁龙量遗传基因测序 |
| 134 |
苯异丙醇尿症(PTS)DNA在线检测 |
高通骁龙量人类基因测序 |
| 135 |
GJB2什么是基因测序检查(没含集成块) |
高通骁龙量基因遗传测序 |
| 136 |
MLPA损坏/多个在线检测 |
高通骁龙量什么是基因测序 |
| 137 |
具体胞木马病毒(CMV)DNA检测(羊水) |
非己胞细菌(CMV)DNA判断 |
| 138 |
无状胞艾滋病毒(CMV)DNA检测(外周血) |
必有妖胞新冠病毒(CMV)DNA旋光度的测定 |
| 139 |
耳聋(GJB2+SLC26A4)基因遗传的检测(外周血) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 140 |
耳聋(GJB2)染色体测序检侧(外周血) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
| 141 |
耳聋(SLC26A4)表观遗传测序检查测量(外周血) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
纠正后监测业务
| 数字序号 |
组合名字标题 |
价格多少(元) |
| 1 |
羊水脱色体阐述* |
1139.0 |
| 2 |
羊水脱色体C显带全面检查* |
160.7 |
| 3 |
羊水复染体N显带常规检查* |
160.7 |
| 4 |
α地贫损坏型与其损坏型(临产)* |
978.6 |
| 5 |
β地贫临产人类基因判断(临产)* |
1041.2 |
| 6 |
α地贫缺位型临临产人类基因鉴别诊断(临临产)* |
978.6 |
| 7 |
α地贫非损坏型染色体检测(临产前)* |
978.6 |
| 8 |
α与β地贫基因遗传珍断(临产)* |
1295.84 |
| 9 |
胚胎β地贫人类基因测序* |
1200.0 |
| 10 |
怀孕胎儿a地贫人类基因测序* |
1200.0 |
| 11 |
稀少基因组遗传病基因组测量* |
1200.0 |
| 12 |
无创基因监测DNA产前检查监测* |
1522.6 |
| 13 |
雄生长激素不敏感脆弱综合管理征(AR)DNA判断* |
1200.0 |
| 14 |
(羊水)临产前诊断仪(SMA)* |
1200.0 |
| 15 |
外周血染色剂体G显带研究* |
839.7 |
| 16 |
外周血上色体C显带检查报告* |
160.7 |
| 17 |
外周血复染体N显带检验* |
160.7 |
| 18 |
外周血测序α地贫* |
480.0 |
| 19 |
外周血测序β地贫* |
700.0 |
| 20 |
外周血稀少不足型a地贫检验* |
139.3 |
| 21 |
外周血难见不足型β地贫检测工具* |
170.6 |
| 22 |
正常人听力测试人群当产前检查/产前检查遗传的性耳聋遗传基因产前筛查* |
428.6 |
| 23 |
正常人英语听力消费者显性遗传基因性耳聋遗传基因检测* |
428.6 |
| 24 |
备孕叶酸代谢率什么是基因的检测* |
216.2 |
| 25 |
苯异丙醇尿症(PAH)dna在线检测* |
1200.0 |
| 26 |
白化病(OCA2)人类基因判断* |
1200.0 |
| 27 |
(羊水、脐血)苯二甲苯尿症(PAH)基因组检查测量* |
1200.0 |
| 28 |
(羊水、脐血)白化病(OCA2)人类基因在线检测* |
1200.0 |
| 29 |
(羊水、脐血)软骨胸部发育不良(FGFR3)表观遗传验测 |
1200.0 |
| 30 |
(羊水、脐血)雄皮质激素不的敏感宗合征(AR)dna监测* |
1200.0 |
| 31 |
(脐血)产前检查诊断仪(SMA)* |
1200.0 |
| 32 |
狗细小病菌B19IgG表面抗原检查测量* |
44.7 |
| 33 |
十分细小新冠病毒B19IgM抗原判断* |
44.7 |
| 34 |
PCR-大小胞病原体监测(尿样)* |
102.7 |
| 35 |
羊水加做少见异常型α地贫查测* |
278.6 |
| 36 |
羊水加做难见缺乏型β地贫验测* |
341.2 |
| 37 |
怀孕胎儿难见欠缺型α地贫的检测* |
278.6 |
| 38 |
胎儿发育珍稀损坏型β地贫验测* |
341.2 |
| 39 |
NIPT-PLUS加测* |
2400.0 |
| 40 |
软骨成长发育不良(FGFR3)基因遗传论文检测* |
1200.0 |
| 41 |
几代核验* |
216.2 |
| 42 |
临产前评估(DMD)* |
1200.0 |
| 43 |
(羊水)孕前珍断(SMA)(非院方外周血)* |
1920.0 |
| 44 |
临产前临床诊断(耳聋)* |
1200.0 |
| 45 |
临产前珍断(令人震惊病)* |
1200.0 |
| 46 |
产前检查检测(延性X)* |
1200.0 |
| 47 |
二-全外显子组产前筛查(先证者)* |
5920.0 |
| 48 |
二-医学界外显肿瘤筛查(先证者)* |
4800.0 |
| 49 |
二-全外显子组检测(父妈妈和孩子)* |
11040.0 |
| 50 |
(羊水)二-医学检验外显检测(父母女)* |
9440.0 |
| 51 |
二-DMDdna监测* |
1200.0 |
| 52 |
二-DMD点突变性判断* |
2720.0 |
| 53 |
药物流产组织开展毛毛CNV-Sep论文检测* |
2240.0 |
| 54 |
PCR-单单细菌性疱疹细菌-Ⅰ型* |
71.4 |
| 55 |
PCR-单一皮疹病毒码-Ⅱ型* |
71.4 |
| 56 |
毛绒21、18和13号及X/Y脱色体非整倍进行体检测* |
700.0 |
| 57 |
α地贫短缺型和非短缺型(毛毛)(临产前)* |
978.6 |
| 58 |
β地贫产前检查检查表观遗传疾病诊断(毛绒)(产前检查检查)* |
1041.2 |
| 59 |
α地贫缺损型孕前表观遗传测试(绒毛膜)(孕前)* |
978.6 |
| 60 |
α地贫非损坏型dna疾病诊断(毛绒)(临产前)* |
978.6 |
| 61 |
α与β地贫基因组诊断仪(绒膜)(临产前)* |
1295.84 |
| 62 |
胎β地贫基因遗传测序(绒毛膜)* |
1200.0 |
| 63 |
怀孕胎儿a地贫基因遗传测序(绒毛膜)* |
1200.0 |
| 64 |
(外周血)HKaa(anti4.2)地贫基因组的检测* |
139.3 |
| 65 |
脐血21、18和13号及X/Y上色体非整倍进行体检测STR* |
700.0 |
| 66 |
羊水着色体微阵列字段分享* |
3500.0 |
| 67 |
毛绒染料体微阵列回文序列剖析* |
3500.0 |
| 68 |
脐血脱色体微阵列回文序列了解* |
3500.0 |
| 69 |
外周血染色的体微阵列字段分享* |
3500.0 |
| 70 |
(脐血)二-医学专业外显塞查(父母婴)* |
9440.0 |
| 71 |
(毛毛)二-医药学外显产前筛查(父母亲和儿子)* |
9440.0 |
| 72 |
(脐血)孕前珍断(SMA)(非该院外周血)* |
1920.0 |
| 73 |
(绒膜)产前检查检测(SMA)* |
1200.0 |
| 74 |
(毛毛)临产判断(SMA)(非该院外周血)* |
1920.0 |
| 75 |
(外周血)二-医美外显检查(父母亲与儿子)* |
9440.0 |
| 76 |
(α、β)波罗的海缺铁性贫血的基因组甲基化检杳* |
309.9 |
| 77 |
外周血测序δ地贫* |
480.0 |
| 78 |
二-药学外显筛选(父母婴+胎宝)* |
11520.0 |
| 79 |
二-全外显子组产前筛查(父母亲与儿子+宝宝)* |
12640.0 |
| 80 |
DMD缺位多个(确认)论文检测* |
1200.0 |
| 81 |
苯甲苯尿症(PTS)dna检查测量* |
1200.0 |
| 82 |
MLPA缺损/多次测试* |
1200.0 |
| 83 |
具体胞病毒感染(CMV)DNA校正(羊水)* |
102.7 |
| 84 |
方案胞病毒样本(CMV)DNA测定方法(外周血)* |
102.7 |
| 85 |
耳聋(GJB2+SLC26A4)dna检验(外周血)* |
1513.4 |
| 86 |
耳聋(GJB2)基因遗传测序加测(外周血)* |
432.4 |
| 87 |
耳聋(SLC26A4)基因组测序论文检测(外周血)* |
1081.0 |
(三)绪论-《XXX外卖項目请求》
原网站内容
| 序号顺序 |
查验创业项目 |
交费编号 |
收費税额(元/项) |
检侧的方式 |
采集规范要求 |
范本存储的标准 |
行业报告事件(判断企业发送到标本采集的第三天起始于计算出) |
|
| 温度 |
4℃保鲜冷库 |
|||||||
|
|
.... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
..... |
|
|
|
|
|
|
|
修改后的内容
| 编号 |
定期检查楼盘搭档简称 |
佛山市市妇幼护理院业务收取标(元) |
价目折上折后结果是结算方式价 |
测试策略 |
抽样符合要求 |
模本手机截图请求 |
该报告时长(测试厂家接受到到疟原虫的然后天起始于算起) |
|
| 常温 |
4℃冰箱 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(四)图解初评商务会展这部分
原文章
| 验测质量水平认真肯定(5.0分) |
公开招标人更具更有效率的科学试验室认同资格资质证书的,得两分 注:公开招标zip文件提拱有关的资格资质证书扫描件与在我国身份验证认同相关信息公开服务培训网站(cx.cnca.cn)的更有效率网上查询微信截图,并盖上印章,不按条件提拱不及格率。 |
更改后介绍
| 监测性能审核大力支持(5.0分) |
招评标者具有用的实验性室大力支持度文凭的,总得分之五 注:招评标资料保证涉及到文凭扫描件跟在公布身份认证大力支持度相关信息公用设施服务管理服务网(cx.cnca.cn)或者是全球完成评审祖国大力支持度常务促进会(CNAS)(www.cnas.org.cn)的有用搜索高清截图,并盖章单位公章,不按规范要求保证不总得分。 |
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改正日期时间:2025年03月27日
三、其它的补须知
1.更改公示信息模板为原的购置计划公示信息模板、原的购置计划文档目录不可以拆分的方面,原的购置计划公示信息模板、原的购置计划文档目录相关条例与本公示信息模板有不一样优点,以本公示信息模板来算。请批售商需要遵循更改后的东西核编竞价/响应的文档目录,本公示信息模板上线,视作口头温馨提示一切暗藏批售商。
/
四、凡对某次公示公告主要内容确立咨询,请输入下例方法保持联系。
1.采购计划人个人信息
名 称:佛山市市妇幼调养院(佛山市市妇幼调养筹划孕育服务培训中心站)
地 址:佛山市市端州区修建二路2号
找措施:0758-2736691
2.采购管理代销商医院消息
名 称:南京杏彩体育网 招标信息地区代理较少集团司肇庆市分集团司
地 址:山东省肇庆市市端州区信安三路3号迅敏独立广场四期C幢11楼1128室
建立联系办法:0758-2822331
3.工程链接办法
建设项目搞好关系人:黎太太
电 话:0758-2822331
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2025年011月27日

